При Общественной палате Саратовской области создается совет пациентских организаций. Об этом на проходящем в эти минуты совещании заявила председатель комиссии по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии Ирина Зайцева. Мероприятие посвящено проблеме обеспечения лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями.
По ее словам, "сейчас на территории региона действует более 50 пациентских организаций. "Кто-то имеет юридический статус, кто-то не имеет, но их много. Мы бы хотели создать специальный совет пациентских организаций", - сообщила Зайцева.
Говоря о главном вопросе повестки дня, она подчеркнула, что "сейчас накал проблемы с обеспечением лекарственными препаратами не снижается, несмотря на все предпринимаемые попытки".
Далее слово было предоставлено председателю саратовского реготделения "Всероссийского общества инвалидов" Владимиру Котину. По его словам, "первые сложности с лекарственными препаратами начинаются в поликлинике, где инвалидов не обслуживают вне очереди".
"После того, как получен рецепт, его надо утвердить у главврача или заместителя главврача. Надо идти по этажам, по кабинетам. Сейчас, в основном, решился этот вопрос, но со временем все возвращается на круги своя", - сказал Котин, который сам является инвалидом - колясочником.
Он также добавил, что "если у инвалида несколько рецептов, то получить все льготные лекарства разом, нет никаких шансов".
"Хотелось бы поднять вопрос о том, чтобы аптеки, которые предоставляют лекарственные препараты бесплатно, были ближе к тем местам, где живут нуждающиеся. Иногда с 6-й Дачной приходится ехать на Буровую за лекарствами", - поделился инвалид.
Фото Рамиля Бахтеева
Подпишитесь на телеграм-канал "ИА "Взгляд-инфо". Вне формата": заходите - будет интересно
Рекомендуемые материалы
Главные новости
Стали свидетелем интересного события?
Поделитесь с нами новостью, фото или видео в мессенджерах:
или свяжитесь по телефону или почте